Удружење грађана „Свети Василије Острошки“ покренуло је хуманитарну акцију за малог Марка.
Марко болује од Охдо синдрома, ријетког генетског обољења које се јавља код једне особе на милион рођених. Баш тај “један од милион” је наш Марко.
Овај синдром донио му је бројне потешкоће. Тежак застој у психомоторном развоју, микроцефалију, проблеме са слухом, респираторне кризе и велике изазове при храњењу, као и низ других здравствених компликација. Рођен је прије времена, реанимиран одмах по рођењу, имао је више операција, претрпио мождано крварење и данас се бори и са хемипарезом десне стране.
Због ријеткости овог синдрома, породице попут Маркове често остају саме у потрази за информацијама, терапијама и подршком. Ипак, оно што Марко има, а што је јаче од сваке дијагнозе, јесте осмијех који може отопити и најхладније срце.
Искрено се надамо и молимо да му физикалне терапије олакшају свакодневицу и омогуће напредак који сви прижељкујемо.
